Livsfortællinger om sygdommen ALS – om sorg og kærlighed i en svær tid
I Muskelsvindfondens podcastserie om livet med ALS, møder du tre mennesker, som har ALS tæt inde på livet. Du møder Steen, som selv har ALS, Matilde som har en mor med ALS, og Lone der mistede sin mand efter et sygdomsforløb med ALS. ALS er en alvorlig diagnose, hvor forværring ofte sker fra dag til dag. Når et menneske får konstateret ALS, skaber det derfor uundgåelige forandringer for hele familien, og det kan være svært at følge med både fysisk og psykisk. I podcastserien får du indblik i, hvordan de tre hovedpersoner oplever små som store tab, der ændrer hverdagen, medfører uvished, og skaber stor sorg
Livsfortællinger om sygdommen ALS – om sorg og kærlighed i en svær tid
Min mor har sygdommen ALS
December 18, 2020
•
Anders
Mathilde er i 30erne, da hendes mor for den alvorlige diagnose ALS. Døden rykker tæt på, fordi mennesker med ALS gennemsnitlig lever 3 år med sygdommen. Mathilde valgte en åben tilgang til sygdommen og sorgen, selvom det kunne være svært at sætte ord på. Hun oplever også, at det er en svær tid at navigere i, fordi der ikke er en manual for, hvordan man tackler en dødelig sygdom – og hvordan forholder man sig både til en syg mor og det lille barn i maven?