.jpg)
Neuropodi
Neuropodissa pureudutaan arjen haasteisiin, joita etenevä neurologinen sairaus voi tuoda tullessaan. Toimittaja keskustelee asiantuntijavieraiden kanssa ja mukana kuullaan kokemuksia elävästä elämästä. Neuropodi tarjoaa luotettavaa tietoa neurologisten sairauksien vaikutuksista arkeen sekä keinoista pärjätä haasteiden kanssa. Neuropodia julkaisee Neuroliitto ry, MS-tautia ja harvinaista neurologista sairautta sairastavien sekä heidän läheistensä oma järjestö.
Neuropodi
Kuka päättää, miten pitkäaikaissairautta hoidetaan?
Use Left/Right to seek, Home/End to jump to start or end. Hold shift to jump forward or backward.
Tässä Neuropodi-jaksossa Eeva (MS-tautia sairastava) ja Minerva (harvinaista Chiaria sairastava) kertovat, millaista on tulla kuulluksi – tai jäädä kuulematta- omaa sairautta koskevissa hoitopäätöksissä. He kertovat, millaista on yrittää saada omat oireet, arki ja elämäntilanne ymmärretyksi terveydenhuollossa, ja mitä he ovat oppineet siitä, miten omia toiveita ja tavoitteita kannattaa tuoda esiin, jotta sopivin hoito voidaan löytää.
Jaksossa kuullaan myös neurologia ja Neuroliiton tutkimus- ja kuntoutusjohtajaa, jotka avaavat jaettua päätöksentekoa käytännön tasolla ja pohtivat, miksi hoito ei toimi, jos sairastavan näkökulma jää sivuun – ja miten hoitoa ja kuntoutusta voidaan suunnitella paremmin sairastavan elämää tukevaksi.
Kuuntele, mitä jaettu päätöksenteko tarkoittaa käytännössä ja miten sairastava voi olla mukana hoitopäätöksissä.
Jakson tekemistä on tukenut Novartis Oy.