Hoy César Vidal entrevistará Jordi Cerdà que nos contará las carencias de la Sanidad Pública cuando uno de sus hijos desarrolla un rarísimo síndrome genético llamado TARP.

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Hoy, la voz de Jordi Cerdá resuena con la fuerza de un padre en la lucha por la vida de su hijo Ignasi, afectado por el síndrome TARP, una enfermedad tan rara que apenas cuenta con 27 casos en el mundo. Su historia es un viaje por los desafíos emocionales y económicos, un reflejo de las miles de familias que enfrentan la realidad de las enfermedades no contempladas por la sanidad pública. Compartimos su testimonio, un relato que no solo toca el corazón, sino que pone en evidencia las grietas de nuestro sistema de salud ante las patologías menos frecuentes.

La conversación se torna esperanzadora al abordar cómo una industria farmacéutica fortalecida y políticas inclusivas podrían garantizar el acceso a tratamientos vitales, algo que Jordi busca incansablemente para su hijo. Su determinación nos muestra la necesidad de invertir en salud como prioridad indiscutible, más allá de otras partidas de gasto. Al cerrar este episodio, enviamos nuestros deseos de fortaleza y pronta recuperación a Ignasi, con la esperanza de que historias como la suya iluminen el camino hacia un sistema más justo y comprensivo.