Die Diagnose «Lupus» ändert vieles im Leben. Für manche ist es eine Erleichterung, endlich eine Diagnose zu ihren Symptomen zu haben. Gleichzeitig führt man nun ein Leben mit einer chronischen Krankheit. In dieser Podcastreihe sprechen wir mit einer Rheumatologin, einer Betroffenen und einem Dermatologen über die vielen Facetten von Lupus.
Die Podcastreihe „Leben mit Lupus“ dient dazu, Lupus-Betroffenen und ihren Angehörigen Informationen zu der Erkrankung zur Verfügung zu stellen und ihnen bei der Bewältigung und beim Umgang damit zu helfen.
Wir freuen uns sehr über Rückmeldungen, Ideen und Themenvorschläge für unseren Podcast. Schreib uns gerne auf Instagram (@lebenmitschmerz_ch) oder via E-Mail auf info@lebenmitschmerz.ch.
Alles Liebe
Nadine & Sandra
Disclaimer:
Dieser Podcast in der Reihe „Leben mit Lupus“ wurde mit finanzieller Unterstützung des Unternehmen AstraZeneca Schweiz erstellt. Die Unternehmen haben keinen Einfluss auf den finalen Inhalt der Folgen. Die Unternehmen sowie die Produzentin übernehmen keine Verantwortung für wiedergegebenen Meinungen und Aussagen von Interviewpartnern in den jeweiligen Folgen. Die unterstützenden Unternehmen und die Redaktion geben ebenso wenig individuelle Empfehlungen in Bezug auf die Diagnose oder den Behandlungsplan von Patienten und Patientinnen. Diese Fragen sind mit den behandelnden Ärzt*innen zu besprechen.
