Hoy hablo con Andrea Ruiz. Conversamos sobre:
-la nueva ley de endometriosis en Perú y su importancia para la comunidad de endometriosis en Perú y Latinoamérica.
-la importancia de usar la definición correcta de endo.
-porque la endometriosis no es una enfermedad menstrual, y como encasillarlo como tal lástima a las personas con endometriosis.
Quién es Andrea Ruiz?
Andrea es Presidenta de la Asociación de Pacientes con Endometriosis y Adenomiosis del Perú. Junto con Alejandra Loyola (la Vicepresidenta) y Judit Sánchez (la Directora) dijeron constituir la Asociación el 07 de Enero del 2022 con miras a poder tener mayor representatividad para no sólo enfocarse en educar, concientizar y divulgar sobre Endometriosis y Adenomiosis, sino que también para luchar por sus derechos a tener una atención oportuna, con protocolos adecuados y con enfoque multidisciplinario.
Tocaron muchas puertas para poder lograr encontrar a la Congresista que se comprometió con su lucha, que entendió a fondo la problemática, y es así como el 11 de agosto del 2023, se pudo lograr la promulgación de la Ley N° 31868 "Ley que promueve el acceso al diagnóstico y tratamiento temprano de la Endometriosis en el País", que se encuentra en camino de la elaboración de sus normativas para su respectiva implementación.
Para contactar con Andrea:
INSTAGRAM @endometriosisperu
FACEBOOK: Pacientes Endometriosis Perú. https://www.facebook.com/endometriosisperu
¿Quieres más información en español sobre la endometriosis?
MI PÁGINA WEB: www.endoenloprofundo.com
INSTAGRAM: @endo.en.lo.profundo
Hoy hablo con Andrea Ruiz. Conversamos sobre:
-la nueva ley de endometriosis en Perú y su importancia para la comunidad de endometriosis en Perú y Latinoamérica.
-la importancia de usar la definición correcta de endo.
-porque la endometriosis no es una enfermedad menstrual, y como encasillarlo como tal lástima a las personas con endometriosis.
Quién es Andrea Ruiz?
Andrea es Presidenta de la Asociación de Pacientes con Endometriosis y Adenomiosis del Perú. Junto con Alejandra Loyola (la Vicepresidenta) y Judit Sánchez (la Directora) dijeron constituir la Asociación el 07 de Enero del 2022 con miras a poder tener mayor representatividad para no sólo enfocarse en educar, concientizar y divulgar sobre Endometriosis y Adenomiosis, sino que también para luchar por sus derechos a tener una atención oportuna, con protocolos adecuados y con enfoque multidisciplinario.
Tocaron muchas puertas para poder lograr encontrar a la Congresista que se comprometió con su lucha, que entendió a fondo la problemática, y es así como el 11 de agosto del 2023, se pudo lograr la promulgación de la Ley N° 31868 "Ley que promueve el acceso al diagnóstico y tratamiento temprano de la Endometriosis en el País", que se encuentra en camino de la elaboración de sus normativas para su respectiva implementación.
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