Endometriosis en lo profundo
Hay muchísima información errónea sobre la endometriosis y esto nos perjudica. Hablaremos con médicos reconocidos y pacientes de Latinoamérica, España y Estados Unidos sobre la endo para desechar los mitos, apoyarnos, y tomar decisiones mejor informadas. Abordaremos temas importantes desde los tratamientos hasta la salud mental. Escucharemos los consejos y la experiencia vivida de pacientes de más de 15 países. El enfoque de este podcast? Cómo vivir mejor con esta enfermedad devastadora.
La presentadora es Amy Corfeli, paciente de endo y autora publicada que lleva 7 años educando sobre esta enfermedad. Recuerda: La información presentada aquí tiene fines únicamente educativos e informativos. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento.
Endometriosis en lo profundo
15. Aprendiendo a no tener vergüenza de mi endometriosis con Lula Cuba
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Hablo con Lula Cuba sobre:
—el estigma que podemos sentir al tener endometriosis y la importancia de normalizar el hablar de las funciones corporales
—cómo estamos aprendiendo a no tener vergüenza cuando tenemos muchos síntomas en público porque hacemos lo mejor que podamos en las situaciones vulnerables
—la misoginia que enfrentamos en el trato médico y cómo merecemos que los médicos nos escuchen y nos crean
🎤¿QUIÉN ES LULA CUBA?🎤
Lula Cuba tiene 33 años y es de Montevideo la capital de Uruguay. Fue diagnosticada de endometriosis en 2020 después de más de 10 años en búsqueda de respuestas. Desde que escuchó la palabra endometriosis se dedicó a leer y aprender sobre el tema.
Lula es co-redactora del proyecto de ley que se encuentra a estudio en el Senado de su país que busca ayudar a que todas las personas accedan a los mismos derechos y que la salud no sea un privilegio.
Con muchísimo esfuerzo llevó el documental Below the Belt para proyectar en Montevideo y ahora gracias a esa proyección, se están gestando nuevas instancias en el parlamento de su país y la endometriosis está teniendo otra visibilidad en Uruguay.
Lula lleva la cuenta de instagram Endocomunidad en la que busca mostrar lo que es vivir con endo y otras enfermedades crónicas como mujer joven en este mundo y cómo el tener una incapacidad no te vuelve incapaz.
☀️PARA CONTACTAR A LUNA☀️
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Mi sitio web https://insixteenyears.com/pagina-de-inicio/
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📖MI LIBRO SOBRE ENDO📖
Endometriosis: Encajando las piezas para una vida mejor https://insixteenyears.com/endolibro/
⚠️DESCARGO DE RESPONSABILIDAD⚠️
El contenido compartido en esta cuenta tiene fines únicamente educativos e informativos. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento. Siempre consulta con tu médico especialista o con un profesional de salud calificado antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. Mi objetivo es compartir información basada en evidencia científica disponible, pero esto no garantiza que toda la información sea siempre precisa o completa. Lee mi descargo de responsabilidad completo aquí: https://insixteenyears.com/descargo-de-responsibilidad/
