Endometriosis En Lo Profundo

44. Tardaron 26 años en diagnosticarme con endo. Con Jem de España

Amy Corfeli Season 1 Episode 44

Hablo con Jem sobre:

-su experiencia con endometriosis y como tardaron 26 años en diagnosticarla

-nuestras opiniones sobre la idea común de muchos médicos de que una cirugía de escisión debe ser la última opción

-la importancia de recibir un diagnóstico y tratamiento experto pronto para intentar prevenir las secuelas de años de inflamación y dolor.

¿Quién es Jem?

Es una mujer de 44 años de Sevilla, una ciudad al sur de España.

La endometriosis y enfermedades asociadas le han enseñado que es más fuerte y valiente de lo que jamás habría podido imaginar. También le ha enseñado a valorar más las cosas de las que puede disfrutar e intenta siempre ver la luz en cada momento.

Vivir con enfermedades crónicas incapacitantes es muy duro por eso en 2022 junto a otras compañeras con endo formaron la Asociación Endometriosis Andalucía: Endolucía, (perteneciente también a la Federación de Asociaciones de Endometriosis de España, EndoSpain) para dar apoyo, ayuda, información y formación a las pacientes de endometriosis y su entorno social.

Su inquietud por saber más de la enfermedad y buscar una solución al dolor la llevó a leer y estudiar para tomar lo que consideró la mejor decisión de ir a Bucarest.

Para contactar con Jem:
@endometriosis_andalucia
@jemela1

Para más información en español sobre la endometriosis, ve a mis recursos:

MI PÁGINA WEB: www.endoenloprofundo.com
INSTAGRAM: @endo.en.lo.profundo

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