Endometriosis en lo profundo
Hay muchísima información errónea sobre la endometriosis y esto nos perjudica. Hablaremos con médicos y pacientes de más de 20 países sobre la endo para desechar los mitos, apoyarnos, y tomar decisiones mejor informadas. Cubriremos un montón de temas desde los tratamientos hasta la experiencia vivida con un enfoque en cómo vivir mejor con esta enfermedad devastadora. Recuerde: La información presentada aquí es solo información educativa y no un consejo médico.
Endometriosis en lo profundo
61. Te han diagnosticado con endo. ¿Qué puedes hacer? Parte 2
Hoy escuchamos la parte 2 de mi conversación con Andrea Ruiz sobre consejos para cuando te diagnostican con endo. Hablamos sobre la importancia de:
—adoptar un enfoque multidisciplinario
—reconocer que la endometriosis no es tu culpa
—no perder la esperanza
🎤¿QUIÉN ES ANDREA RUIZ?🎤
Andrea es Presidenta de la Asociación de Pacientes con Endometriosis y Adenomiosis del Perú. Hemos hablado juntas en mi podcast sobre varios temas y aprecio muchísimo el conocimiento que tiene Andrea no solo de la endo en sí pero también sobre las diferentes situaciones y desafíos que enfrentan las pacientes.
☀️PARA CONTACTAR A ANDREA☀️
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⚠️DESCARGO DE RESPONSABILIDAD⚠️
El contenido compartido en esta cuenta tiene fines únicamente educativos e informativos. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento. Siempre consulta con tu médico especialista o con un profesional de salud calificado antes de iniciar o modificar cualquier tratamiento. Mi objetivo es compartir información basada en evidencia científica disponible, pero esto no garantiza que toda la información sea siempre precisa o completa. Lee mi descargo de responsabilidad completo aquí: https://insixteenyears.com/descargo-de-responsibilidad/
