Mujer, Autista e Invisible: Validando Diagnósticos Que "No Se Ven"

En este episodio de NeuroRebel, exploramos el autismo femenino invisible - esa experiencia de ser autista nivel 1 que constantemente se cuestiona, se invalida, y se borra de las conversaciones mainstream sobre neurodivergencia.

🔍 En esta conversación descubrirás:

• Por qué solo el 10% de autistas tienen habilidades savant, pero representan el 46% de personajes en medios
• Cómo la invalidación familiar afecta a mujeres con diagnósticos tardíos
• La paradoja de sentirse "no lo suficientemente autista" para espacios neurodivergentes
• Por qué el autismo femenino se diagnostica 10 años más tarde que el masculino
• Estrategias para mantener tu autoconocimiento ante la invalidación

Evelyn Virgilio es activista LGBTTTIQA+ y líder comunitaria en Playa del Carmen. Como mujer queer autista, navega intersecciones múltiples de identidad mientras desafía estereotipos sobre cómo "debe verse" el autismo. También es creadora del podcast Queerfesionario.

Si alguna vez te han dicho "no pareces autista" o has cuestionado la validez de tu propia experiencia neurodivergente, este episodio es para ti. Escucha el mensaje inspirador y profundamente auténtico que nos comparte Evelyn sobre este tema tan importante

Temas: Autismo femenino, diagnóstico tardío, invalidación familiar, autismo nivel 1, neurodivergencia interseccional, autismo sin altas capacidades, representación mediática, comunidad LGBTQ+ autista.

Evelyn Virgilio Instagram: https://www.instagram.com/evelynvirgilioo/

Podcast: https://open.spotify.com/show/4ktBAJgmkM16TKYehlBECd?si=da732b135a9f45e8

Transcript

Anita English: 0:00

El de las personas autistas tienen habilidades avant ó excepcionales solo el, sin embargo, representan el 46% de todos los personajes autistas en television, cine y medios digitales. Piensen en eso. Estamos viendo una sobre representación de casi cinco a uno que ha distorsionado completamente nuestra comprensión sobre el autismo.. Pero qué pasa con el otro por 100? Dónde están las historias de autistas que navegan el mundo con su propia sabiduría que procesan la realidad de maneras únicas y valiosas que contribuyen a sus comunidades desde su autenticidad neurológica? dónde están las voces de autistas? Brillantez no encaja en categorías mediática convenientes. Bienvenidos a neuro Rebel, el podcast bilingüe, donde desafiamos todo lo que creían saber sobre neuro divergencia, y celebramos la hermosa complejidad de las mentes diferentes. Soy Anita, tu anfitriona autista de altas capacidades diagnosticada tardíamente y tu compañera de viaje en esta travesía de rebelión neurológica en episodios anteriores, hemos explorado el paradigma de la neurodiverse, el impacto del auto diagnóstico a través de redes sociales y las complejidades del diagnóstico tardío. Hoy vamos más profundo. Vamos al corazón de una invis civilización que ocurre no sólo en medios, sino dentro de nuestras propias comunidades neuro divergentes, porque resulta que incluso en espacios que se supone deben ser seguros para nosotros existe una jerarquía implícita. Una escala no hablada donde ciertos tipos de autismo se consideran más legítimos o más interesantes o más válidos que otros. Hoy conversamos con éven Virgilio, activista autista y lgbte quo y líder comunitaria en playa del carmen, quien acaba de recibir su diagnóstico autista. Evelyn no es una az. Su brillantez es auténtica, cotidiana y profundamente humana. Su autismo se manifiesta de maneras que los medios han ignorado sistemáticamente, pero que representan la realidad vivida de millones de personas. Y precisamente por eso su voz es fundamental. Evelyn representa a millones de personas autistas cuyas experiencias son completamente válidas, pero perpetuamente invisibilis su historia es la de una mujer que ha tenido que luchar no sólo contra la invalidación de su comunidad, sino contra un sistema mediático y social que le dice de manera sutil pero constante que su tipo de autismo no importa lo suficiente como para ser representado en esta conversación. Évelyn nos lleva a través de su proceso de auto descubrimiento, la invalidación de algunas personas con la que enfrenta y la paradoja dolorosa de sentirse no lo suficientemente autista para algunos espacios neuro divergentes, pero demasiado rara para el mundo. Neuro típico. Pero más que eso, évelyn nos muestra algo poderoso. El orgullo, el orgullo de ser autista el orgullo de existir auténticamente en un mundo que prefiere sus historias autistas con un lado de genialidad. Esta no es sólo la historia de evelyn. Es la historia de ese 90% de personas autistas que merecen ser vistas escuchadas y validadas exactamente como son. Así que ajusten sus audífonos, preparen sus corazones para una conversación que va a desafiar sus percepciones sobre qué significa ser autista en el 2025. Y acompáñeme en esta conversación que muchos en nuestra comunidad necesitan escuchar.

Neurorebelpodcast: 4:56

Evelyn, bienvenida a neurore Rebel y gracias por tu valentía al estar aquí. Muchas gracias Anita por la invitación, eh? Me siento de verdad muy honrada de estar aquí y de poder darle voz a esta parte que que creo que necesita mucha representación también. Pues empecemos por el principio. Acabas de recibir tu diagnóstico de autismo. Pero me dijiste que en tu experiencia no se parece lo que veías representado en redes sociales, podcasts o blogs sobre el autismo. Puedes contarnos cómo fue ese momento de darte cuenta que eras autista, pero que tu autismo no coincidía con lo que esperabas con lo que veías con lo que escuchabas? Claro. O sea, yo decía si me, si me hago las evaluaciones y no soy autista. Entonces voy a seguir sin respuestas y no se qué, qué va a suceder? No. Entonces estaba muy ansiosa, muy asustada, pero cuando recibió el diagnóstico, fue un shock y me acuerdo. Perfecto. Pero a la vez sentí mucha paz. Sentí que al fin ya había una un hombre a todo lo que había sentido por tanto tiempo y que muchas veces nunca expresé. Con nadie por pena, por miedo y porque hacerlo implicaba ser completamente contraria a lo que socialmente se esperaba. Claro, entonces es una mezcla de emociones, no un alivio, confusión y la literatura académica avanz la experiencia de muchas de nosotras que somos mujeres de diagnóstico tardío. Que pasamos por ese proceso de confusión de alivio y decir, y ahora que no te sentiste que eras una nueva tu y te preguntastes. Y ahora que hago con esto, si me sentí una nueva yo más bien, sentí que tenía que rear toda mi vida. Osea, todo lo que yo había aprendido durante toda mi vida tenía que volverle a darle un sentido y también lloré mucho. Me acuerdo, pero por recordar a esa niña. Que no entendía muchas veces qué cosas pasaban en el entorno o que muchas veces se le tachaba de caprichosa o bench. Entonces, si lloré mucho también, eh? Pues, porque en la escuela también para mí fue, fue muy difícil, no? O sea, yo me acuerdo. Yo de chiquita era muy retraída. No todo lo que fue kinder primaria, eh? Secundaria, fue donde descubrí. Que si yo me volvía el payasito del grupito entonces ya era incluida. Ahí cambió todo. Osea, cuando yo descubrí como funcionaban los grupos de amistades, entonces todo cambió. Dejé de ser la retraída. Dejé de ser la que no hablaba, la que no entraba. No quería entrar ni a clases para hacer la que se volvió el payaso y todos le aplaudían y todos decían no que divertida persona. Pero yo recuerdo muchas veces, a veces estar en eventos sociales en los que yo me sentí en el éxtasis en el momento. Yo decía wow, soy la persona más feliz. Y porque era muy validada también, si yo iba, si yo estaba entonces me hacía sentir muy bien en el momento. Pero recuerdo de llegar a mi casa, la ansiedad, las noches sin dormir de la desregulación que tenía. Entonces. Si fue como darme cuenta de todo eso y empezar a analizar a rear y también la mente me jugó muy feo porque yo si sentía que que tal vez no era lo suficientemente autista, no dije no es que igual y todo esto, no sé si es perd no, incluso llegué a decirle a mi terapeuta, es que yo siento que no soy no soy autista. Y me quiero volver a hacer la prueba. Yo decía me las voy a volver a hacer. Y me decía hazte, la se va a volver a salir lo mismo probablemente con algunas condiciones diferentes del entorno. Porque eso pues va cambiando también, de acuerdo tu entorno, pero vas a seguir siendo bautista. Entonces, si me tocó como mucho entender que al final no tenía que ser la autista que me mostraban en todos lados, justamente el punto no. Porque uno de los principales motivos también por el cual estamos visibili zando estos temas es que en tu experiencia, antes de saber sobre el autismo, antes de recibir tu diagnóstico, que percepción tenías tu del autismo que te llevo al rechazo. Yo no soy esa persona de la cual veo y leo que están hablando por ahí. No? Cuéntame un poquito sobre eso. Yo, en mi mente, tenía dos formas de ser autista. Una eh, la persona autista con demasiados retos sociales e incluso autistas, no verbales o autistas que tienen, pues, niveles de apoyo más altos. No, eh, por un lado, tenía esa parte y por otro lado, tenía la persona autista. Super lista superdotado, eh? Ose con una mente super brillante que. Destacaba en todo. Y yo decía, pues es que yo no soy ni uno ni otro. Yo no puedo ser autista. Incluso me acuerdo que una vez estaba, eh, con mis hermanas, cuando me antes de hacerme las evaluaciones a mi me compartió mi terapeuta una una liga para hacer como un un test no que no era obviamente nada oficial con un profesional, pero son tests que te dan como indicativo para ver si. Pues, como como va el asunto? No, entonces yo fui a las ligas. Me acuerdo, eh, las hice y desde que las hice, me salió. No estás en el espectro. Entonces yo le dije le conté a mi a una de mis hermanas y le digo oye, pero es que, mira, estoy haciendo esto y me salió esto no? Y pues, está extraño porque, pues, por qué? Y me dijo pues los autistas son súper inteligentes. Y me empezo a decir eso. Yo dije pues, ose si i juani. Está bien, tal vez puedo llevar una vida como la que llevo, no? Pues es normal. Y me acuerdo que a mi me hizo llorar esa vez. Mi hermana, porque me dijo no creo que sea autistas. Los autistas son muy listos, eh? Ose, como que me hizo sentir como tú. No puedes ser autista porque tú no eres así de lista. No es bien sabido en mi familia que a mí siempre me costó la escuela. Siempre, siempre tuve problemas en la escuela. Me la podía pasar toda la noche estudiando. Y es real. Cuando digo toda la noche, es desde las ocho de la noche hasta las seis de la mañana que yo cerraba mi libro. Me metí a bañar y me iba a la escuela y llegaba a mi casa con mi mamá, mis hermanas y mi mamá. Cómo te fue en el examen? Y yo reprobé entonces. A pesar de eso siempre me iba mal porque evidentemente no era mi manera de aprender. Está entonces a mi osea cuando mi hermana me dijo eso, sí, fue muy basado en todo en lo que vivimos en la niñez de, ay, tú no puedes ser autistas y no tendrías solamente brillante, no? Y todos sabemos que siempre te costó la escuela. Fíjate que interesante, porque los estudios demuestran dos cosas sobre lo que estás hablando. Primero que el 90% de las personas autistas no poseen características savan o de sobre dotación, o sea que el 90 percent de la población y la comunidad autista no es sobre dotada. Y la otra es que el 80 por ci de las mujeres que llegan a un diagnóstico tardío tienen un retraso de hasta casi 10 años o más en llegar a obtener un diagnóstico justamente por lo que mencionas. El enmascaramiento sea el social masking, no el masque social y todas esas imposiciones que se nos ponen a las mujeres en esta sociedad. Pero hay un tremendo costo físico, emocional y cognitivo detrás de todo eso, no? Sí, definitivamente es justamente lo que hace poco otra de mis hermanas, porque también el tema familiar ha sido un gran camino ose. Para creo que para mi familia también ha sido un un paso. Pues bastante complicado. Si me han cuestionado mucho, no, pero tú pues nunca, nunca fuiste así. Nunca a esto y realmente no, no sabían que pasaba atrás la persona que que si me ha validado muchísimo más es mi mamá porque mi mamá, si llegó al punto de irse mucho más atrás y decir, ah, sí, es cierto. Cuando tenías dos años, llorabas al cuando lo del pastel no querías piñatas, eh? Te quedabas paralizada en los eventos escolares. Mi mamá sí pudo como ver todo eso más allá y entenderlo para mis hermanas. Yo era la payas de la casa que. En la casa. Yo era una niña súper extrovertida, una niña que bailaba que se sentía, pues en su ambiente seguro, pero en la escuela era completamente diferente. Entonces mis hermanas veían esa parte y veían a esa niña feliz gritando bailando. Y yo veo videos míos hoy en día de chiquita bailando y digo, o sea, estoy en una, o sea regulando por todos lados, o sea, Nunca notaron que esa niña que está bailando y dando vueltas y girando es porque se está auto regulando. Y entonces esa ha sido como la parte complicada sin contar que, por ejemplo, para mi papá, si fue mucho más complicado, apenas ahorita lo empieza a entender y valida, pero también fue como de no tú no puedes ser vista por todo lo que nos venden los medios. Todas esas representaciones estereotipadas de las personas autistas hacen tanto daño a la comunidad autista porque la mayoría de la sociedad realmente no sabe que es ser autista como tú, como yo. Y por eso estas conversaciones son tan importantes, no para trabajar hacia una comprensión, una concientización y reducir la estigmatización. Y desmentir estereotipos dañinos. Y yo algo de lo que me ha dado cuenta es que para la comunidad neuro divergente es mucho más fácil validar otras identidades que para la comunidad del lgbte y se entendería que la comunidad del lgbte debería ser muy empatica porque hemos vivido, eh, pues mucha también marginalización. Sin embargo, eh? No siempre hay la la empatía. Yo una de las cosas por las que prácticamente llegué a a mi diagnóstico también fue cuando me salí de muchos colectivos porque me estaba haciendo daño en en esos colectivos. O sea, eran colectivos demasiado violentos, eh? Colectivos que me pedían o me exigían ser de cierta manera, como yo he hecho activismo muchos años. Yo estuve muchos años siendo parte de la organización de las marchas en playa del carmen y era conductora de los eventos. Entonces yo tenía la responsabilidad de conducir un evento. No? Y eso yo no lo entendía, pero a mi me generaba mucho, eh? Mucho agotamiento que no entendía sin contar que yo en el escenario. Pues soy una persona autista. Necesita estarse moviendo. Entonces, a mi me pasaba muchos en el escenario y yo me acuerdo de momentos que me pegaron mucho. Los recordaba no, ya que tuve mi diagnóstico como y empiezo a rear todo. Recordaba momentos en los que hasta una vez así de manera super, yo lo sentí violento. No me pusieron una cinta en el piso unito y me dijeron no es que de aquí no te tienes que salir ahí. Quédate. Y y me acuerdo que me decían no te muevas. Y personas en el público, compañeros activistas que me veían me me instruían, no? Y trataban como de guiarme de cómo cómo desenvolverme en el escenario le llamaban ellos. Como mencionamos al inicio, evelyn es una activista prominente de la comunidad LGBT aquí en playa del carmen. Entonces. Cuéntame en tu experiencia como activista de esa comunidad, has encontrado diferencias en como la gente reacciona a tu identidad sexual versus tu tu identidad autista ha sido una más fácil de aceptar que la otra bueno, y nosotros tenemos más experiencia. Te podemos decir y me acuerdo muchas veces haciendo no repitamos. Porque es que te estás moviendo mucho eso. Eso demuestra que estás muy nerviosa, que, o sea, todo eso, no. Entonces yo digo ok, después cuando tuve el diagnóstico, lo pensaba y, y también me me ponía analizar y decía no hay otra manera en que yo lo pueda hacer. No hay otra manera en que yo, eh, me muestre distinta en un escenario porque es mi forma de regular me, porque es mi forma de ser yo. Y eso en la en la comunidad LGBT fue muy complicado porque si te exigen muchas cosas, sobre todo cuando eres una persona muy visible, tienes que estar. Yo fui directora de una de las marchas de la del año pasado. Entonces yo iba al frente, no? Y tenía que ser la cara y me acuerdo que en toda la marcha me decían pero por qué va tan apagada? Pero es que por qué te sientes así? Tu tienes que poner el ejemplo. Tu tienes que gritar, tienes que marchar. Y yo por dentro con una ansiedad que no, que no me dejaba. Entonces eran muchas exigencias que este año al menos dije nunca más, nunca más. Entonces, si es una una comunidad muy pesada, y por eso, cuando recibí mi diagnóstico, decidí incluirlo mi activismo,

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incluir la intersección y hacerle caso y voltear a ver a esta parte de la comunidad LGBT. Que nadie toma en cuenta y que no hay las adecuaciones. Y eso me ha permitido hoy generar espacios para la comunidad de la gbt que también sean amigables para las neuro divergencias. Claro, porque tú has hecho investigación en esta área. No cuéntame que contraste con respecto a la prevalencia de las personas que se identifican como LGBTQ y que al mismo tiempo, son neuro divergentes. Si, bueno, eh? El 70% de las personas autistas son parte de la comunidad de la gbt. Cuando yo encontré esa cifra, dije wow, yo tengo que hacer algo porque somos muchos. Somos muchos que hacemos parte de esta comunidad y que nadie está volteando a ver y que de verdad necesitamos espacios seguros porque sigue siendo un sigue siendo difícil. Difícil representarnos y difícil tener acceso a muchas cosas y muchos apoyos, incluso hablando un poco de las personas trans, la invalidación de las identidades de las personas trans autistas es muy elevada porque a veces es no. Pues obviamente tú no sabes porque tienes un problema. No, tú eres autista. Obviamente no sabes si eso que estás diciendo que eres trans. Pues no y lo invalida. Y tengo, tengo amigos trans que han acudido a servicios de salud para empezar su transición y les han negado el acceso a esta transición por el hecho de ser autistas porque dicen no, tú que vas a estar pensando en eso, si tú eres autista. Y entonces entramos en una parte o en la parte de creer que las personas autistas no tenemos, eh, no podemos tener, eh. O ser de la dis sexual. No podemos tener deseos sexual. No podemos vivir plenamente nuestra sexualidad o somos los niños eternos que nunca van a crecer y siempre van, nos van a infantiliser y no vamos a poder acceder a esto porque somos autistas y nosotros no vamos a entender. Entonces, si es es muy complicado y por lo mismo dije hay que hacer algo. Hay que voltear a ver a esta comunidad. Porque es para mí en particular, fue una doble salida del closet, no? Primero salí del closet como parte de la comunidad LGBT y luego reconocerme autista también fue una una salida del closet de empezar a entender que una identidad no inválida la otra de la mano y es justamente esa la intersección. Y qué recomiendas tu para trabajar en el proceso de concientizar a la sociedad a las instituciones con las que interactuamos diariamente para darle visibilidad a este problema y trabajar en la inclusión plena en una inclusión real? Sí, yo creo que en primero, entender el autismo como una condición diferente. No, no como una limitante, eh? Creo que eso es clave. Para entender que no hay nada malo en nosotros. No, no estamos rotos. No tenemos algo que nos limite a vivir plenamente. A veces siento que la gente confunde otras debilidades que pueden venir con el autismo y se cree que el autismo es eso cuando realmente el autismo no es eso. Y siento que lo que se necesita para sensibilizar es entender, entender. Que es realmente esta condición y que no es para nada una limitante, sino una herramienta para poder entender la vida y para poder acceder también a ciertos apoyos que necesitamos para brillar. Porque yo así lo veo. Podemos brillar perfectamente en todos los espacios solo con las adecuaciones necesarias. Exacto. Y tu crees que alcanzamos esta meta a través de la educación? La vis civilización de las personas autistas. Yo creo que los que hablamos públicamente sobre estos temas, tenemos una responsabilidad de informar y educar dónde crees que es más necesario y como lo hacemos, cómo lo logramos? Si yo creo que la clave justo es la la educación hoy por hoy, yo yo estoy consciente de una realidad. Y es que muchos no tienen acceso a la salud mental y por mucho que se quiera, hay que ver todas las realidades. Creer que todos accedemos a salud mental por mucho que el estado nos diga es gratuito, o sea, sería invalidar alguna realidad. No todos tenemos acceso a la salud mental. Entonces, a mi las redes sociales y el ser divulgador de este tema me me hace o me ha hecho entender. Que ahí es donde muchas veces se generan los espacios seguros y lo que no se nombran no existe. Es una una bandera que yo llevo desde que salí del closet como lesbiana, lo que no se nombra, lo existe. Y hay que nombrarlo para saber que existe para reconocer que podemos generar espacios seguros y que mientras más lo nombremos, más lo vamos a normalizar y más vamos a sensibilizar. Y entender que hay otras realidades a mi algo muy bonito que me ha pasado es que una una amiga que también siente que es neuro divergente me dijo nunca había explorado esta parte de sentirme neuro divergente y nunca, nunca había tenido la inquietud hasta que te conocí, porque siempre creí que el ser neuro divergente era malo. Y entonces cuando te conocí, me di cuenta que ser neuro divergente no es malo. El verte me ha hecho entender que no hay nada malo. Entonces eso para mí es muy valioso. La representación hoy en día, siento que es clave. Qué inspiración me da escucharte? Te pregunto y comento que a pesar de toda esta invis civilización sistemática y sistémica, a pesar de la invalidación familiar y comunitaria, aquí estás. Reclamando tu espacio, tu voz, tu derecho a existir auténticamente como autista y tal y como eres, no que te ha dado la fuerza para mantenerte firme en tu auto conocimiento cuando parece que el mundo conspira para decirte que no existes. Wow, es una pregunta bastante interesante, muy bonita este. Pues que me dado la fuerza. Yo creo que recordará la niña. Que que fui y a la niña que tuvo retos y que quizás lo hubiera gustado perse representada en alguien más y que muchas veces no tuvo acceso a esa información. A mi me ha dado mucha fuerza en ambas comunidades, tanto en la comunidad del gt como en la comunidad bautista. Eso me ha impulsado mucho el el recordar a mi niña, eh, tratando de entenderse y también. Yo toda la vida he tenido como la la chispa del activismo y yo sé que no todos nacemos para ser visibles ni para ser activismo. Y está súper bien. No todos tenemos que ser activistas, pero siento que las personas que somos activistas estamos justamente para hablar por quienes no lo hacen, no porque no quieran, sino porque no todo la visibilidad no es para todos. Entonces o puedes elegir, no, no querer ser ser visible y está bien, pero eso es lo que a mi me ha dado el impulso y la fuerza el entender que yo nací para esto. Y además que si es o sea de mis intereses más profundos es es el activismo. Yo puedo hablar de activismo 24 siete y no tengo otro tema. A veces, hasta digo, la gente se ha hartar, pero no tengo otro tema. Y contribuir de una forma tal que las próximas generaciones no tengan que pasar por todas las injusticias. Barreras sistémicas invalidaciones y est sistematizaciones que nos ha tocado a nosotras no y en esto tuvose importante e invaluable. Tu presencia es mágica y somos muy afortunados de contar con tu voz, tu activismo en todos los espacios. Entonces, si va muy de la mano al sentir que es algo que me apasiona, que disfruto y que también es el impulso para lo que viene para las siguientes generaciones, que tal vez no tienen el acceso y se necesita hablar de esto. Para cerrar, evelyn, quiero darte la oportunidad de enviar un mensaje directo a las comunidades que tú escojas, que pueden estar luchando para entender o aceptar el diagnóstico de su ser querido o quizás su propio proceso de diagnóstico. Que mensaje tienes para ellos. Qué les irías? Bueno, yo creo que hablaría de manera general para todas las comunidades. Em. Y también, quizás un poco enfocando más en la comunidad neuro divergente. Eh? Yo creo que primero les diría que no. No dejen que nadie inval lo que somos. Al final de cuentas, nadie dicta cómo tenemos que ser o qué forma tenemos que vivir. Nos autistas o neuro deeres. Eh. Eso es algo que yo he entendido con con mi diagnóstico. No tengo por qué ser la persona autista que me muestran en los medios. Cada persona vive su autismo de desde su trinchera y desde su espacio. Creo que primero, eh, recordar eso, que que nadie puede invalidar lo que somos. No estamos rotos, no somos más ni menos autistas. Simplemente somos autistas. Viviendo en un mundo que desafortunadamente no fue creado para nosotros, pero estamos aquí y no es una limitante, sino al contrario, es una herramienta el diagnóstico. Y yo si creo también que yo lo veo así, en mi caso, es un privilegio de verdad poderme nombrar autista y entender que mi mente brillante es única. Y que todo lo que haga, lo voy a hacer intensamente. Y eso, yo lo tengo a mi favor. Y creo que todas las neuros lo podemos tener a nuestro favor. Y creo que principalmente sería eso ver las bondades y ver el talento que somos lejos de ver lo que no somos o las limitantes, porque las limitantes son a raíz del entorno, no a raíz de nosotros. Que bonito e inspirador. Yo sé que tu mensaje va a resonar con los oyentes y en muchas comunidades. Estoy muy agradecida que nos hayas regalado tu tiempo, tus experiencias, tu sabiduría y conocimientos adquiridos desde las luchas en este proceso. Eh? Ha sido un placer, evelyn. Muchísimas gracias. Muchas gracias a ti, Anita por el espacio y muchas felicidades también por lo que estás haciendo. Gracias. Gracias.

Anita English: 32:02

La conversación con eveline me ha dejado con una sensación profunda de que algo está cambiando en como entendemos el autismo. Su orgullo, su claridad, su celebración radical de ser autista exactamente como es su reclamo poderoso de que la autenticidad neurológica es suficiente. Eso es revolución pura. Porque la verdad es ésta. La neurodiverse real no es sólo sobre celebrar los genios autistas. Es sobre reconocer que existe un espectro completo de experiencias humanas y que cada una dellas merece respeto, representación y validación. Si la historia de beline resonó contigo. Si te viste reflejado en sus palabras, si alguna vez te han hecho sentir que no eres lo suficientemente autista, oh, demasiado normal para reclamar tu identidad neuro divergente. Quiero que sepas esto. Tu experiencia es válida. Tu autismo es real y tu voz importa. En las notas de este programa. En este episodio, encontrarán toda la información para conectar con évelyn en Instagram, así como enlaces a su podcast, cuyo confesionario, donde continúa explorando temas de identidad, diversidad e inclusión desde su perspectiva. Intersección única. También hemos incluido recursos adicionales sobre la invisib civilización del autismo, investigación sobre representación mediática y organizaciones que están trabajando para amplificar nuestras voces. Si este episodio te impactó comprártelo con esa persona en tu vida que necesita escuchar que es suficiente exactamente como es comprártelo en tus redes sociales para ayudarnos á amplificar estas voces que han sido silenciadas por demasiado tiempo. Suscriban a neurore Rebel en tu plataforma de podcast favorita. Donde sea que nos escuchen dense un momento para dejarnos una reseña porque eso ayuda a que otros miembros de la comunidad neurol lógicamente diversa como ustedes nos encuentren. Y por favor, mantengamos esta conversación viva. Escríbanos a nuestro email encuentren nos en nuestras redes sociales como at neurore podcast y visita nuestro sitio web para acceder a transcripciones completas recursos adicionales y formas de apoyar este trabajo. Porque neuro no es solo un podcast, es un movimiento. Es una comunidad de personas que se niegan a aceptar definiciones limitadas de lo que significa ser neuro divergente es un espacio donde todas las experiencias autistas son válidas donde todas las historias merecen ser contadas y donde nadie tiene que ser excepcional para ser valorado. Muchas gracias por escucharnos hasta la próxima semana. Comunidad sigan cuestionando sigan celebrando sus cerebros únicos y sigan recordando que un mundo que quiere que encajen su rebeldía es elegir brillar exactamente como son. Soy Anita y esto ha sido neuro.