Recalibrando la discapacidad | Jonathan Benaim

¿Qué cambia cuando dejamos de mirar la discapacidad desde la lástima… y empezamos a verla desde la dignidad, la autonomía y la humanidad completa?

En este episodio de Recalibrando Podcast, conversamos con Jonathan Benaim, actor y speaker que usa el humor para incomodar estereotipos, romper la condescendencia y abrir conversaciones más honestas sobre lo que significa vivir con una discapacidad en un mundo que muchas veces romantiza la superación.

Jonathan nos cuenta su historia: cómo una negligencia médica al nacer cambió el rumbo de su vida, el proceso emocional de descubrir esa verdad, y cómo encontró en la actuación y el humor una forma de resignificar su experiencia y cuestionar la manera en que la sociedad mira la discapacidad.

Una conversación profunda, humana y sin filtros sobre dignidad, autonomía, representación y lo que realmente significa ver a las personas completas —sin etiquetas ni lástima.

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Transcript

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Hola Imparables, bienvenidas a un nuevo episodio de Recalibrando. El día de hoy vamos a hablar sobre recalibrar la discapacidad. Si este es tu primer episodio, recuerda suscribirte a nuestro canal para que sin más y más mujeres puedan recalibrar sus vidas. Para el episodio de hoy tengo un súper invitado porque es mi querido amigo Jonathan Benahim. Jonathan es un actor y speaker radicado en Panamá, conocido por usar el humor para normalizar la conversación sobre discapacidad y romper la condescendencia con la que muchas veces se trata a las personas con diversidad funcional. Su historia fue retratada con una mirada íntima y humana en el cortometraje documental Tuesco, dirigido por Daniel Poller y publicado por The New Yorker. Usuario de silla de ruedas debido a una condición asociada a negligencia médica al nacer, Jonathan ha alzado su voz para exigir autonomía, dignidad e inclusión real. Más recientemente protagoniza Espina, película inspirada en su vida, donde se interpreta a sí mismo para mostrar la discapacidad sin lástima ni trato especial, sino desde la vida cotidiana y la humanidad completa. Hoy impulsa conversaciones valientes que cambian miradas y abren espacio para que más personas vivan con respeto, libertad y voz propia. Johnny, bienvenido a Recalibrando.

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Qué alegría estar acá, no sabes la emoción que me da poder conversar y compartir contigo ante cámara porque lo hemos hecho durante años de forma privada y tener esta conversación me emociona muchísimo y me encanta escuchar la presentación, gracias por esas palabras tan bonitas y también por escuchar que llamas a tu comunidad imparables porque así se llama mi conferencia imparable porque como pueden ver no me puedo parar pero nada me detiene entonces me identifica mucho que tu comunidad se llame de igual

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forma. Sí, tenemos esa conexión, recuerdo cuando me contaste ese doble sentido de imparable,¿por qué? Porque además Johnny tiene uno de los personajes con más humor negro del planeta, lo van a ver, y yo ahí, Johnny, o sea, tú tienes unas ocurrencias, pero real, real, la gente conecta y también sana, y de eso vamos a hablar mucho en este episodio. Johnny, quiero que empecemos hablándole a la persona que nos está escuchando, puede ser que esta persona tiene algún familiar con discapacidad, puede ser que esta persona tenga una discapacidad,¿Qué puede cambiar en sus vidas si aplican todo lo que les vamos a enseñar hoy sobre recalibrar la discapacidad?

SPEAKER_01 2:48

Mira, yo creo que esto que te voy a compartir aplica para si tienes una discapacidad o no. Y es simplemente algo tan sencillo pero poderoso como elegir o tomar la decisión de vivir a plenitud, sean cuales sean las circunstancias. Y eso va a depender de cada uno de nosotros. Y de cada de cada vivencia según cada persona. Yo creo que cada uno de nosotros tiene un manual que ir completando, tiene una hoja blanca que llenar día a día y está en nosotros tomar esa decisión. Es una cuestión de actitud, de también saber reconocer el apoyo de nuestro entorno, que es un punto que tocaremos a lo largo de la conversación, porque yo no estaría aquí si no fuera por mi entorno, pero también de la fuerza que individualmente yo he decidido tener en cómo afrontar cada uno de nosotros. cada una de las cosas que me han sucedido, tanto buenas como no tan buenas.

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Wow, esa parte de perspectiva, que tú tienes el poder de elegir cómo tú afrontas lo que sea que te suceda en tu vida. Me encanta. Cuéntame qué pasó. Porque hay gente que no conoce a Johnny aún, que va a ser un actor, lo sé y lo veo, lo visualizo, que va a ganar ese Oscar, que sé que es uno de tus más grandes sueños. Mientras estamos en ese proceso, quiero que me cuentes¿Qué sucedió?¿Cuál fue tu historia?¿Por qué llegaste? Porque sé que no naciste con esta discapacidad.¿Qué fue lo que ocurrió? Cuéntame.

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Bueno, para no hacer el cuento tan largo, yo nazco prematuro. Cuando me meten en la encuadra para terminar el proceso de formación, me faltaban tres días para irme a casa siendo un niño totalmente sano, sin discapacidad. Y la enfermera cuenta que por descuido, porque era muy difícil encontrarme las venitas porque eran muy delgadas, ella deja una aguja un máximo de 21 días cuando podían estar como tope 18 esa aguja se infecta y me causa una infección cerebral que me deja en esta condición fue simplemente por descuido o por flojera del grupo de enfermeras de no cambiar una aguja a tiempo en ese momento yo prematuralicé a mis papás él se va a morir no le damos más de 48 horas bueno esas 48 horas ya se han convertido en 32 años y contando afortunadamente y en esas andamos en el camino, le han dicho a mis papás que yo no iba a tener capacidad cognitiva o que quizás iba a ser ciego, afortunadamente ninguna de esas dos cosas pasaron lo único es que soy un tuesco feliz, para quien no sepa lo que es tuesco, que es el nombre del documental que nombraste al principio en la intro, tuesco es como me llama mi familia, el tuesco Benahim, que viene del slang venezolano tu escoñetado que significa estar vuelto ñoña vuelto nada que es como cariñosamente me llama mi familia el tuesco y con ese humor tanto yo como mi entorno hemos afrontado mi discapacidad que yo no la llamo discapacidad la llamo estilo de vida y es un estilo de vida el que yo abrazo agradezco y acepto porque me ha permitido vivir de forma diferente con una perspectiva de una palabra que tú utilizaste recién que me permite agradecer que me permite sentir que me permite valorar de una forma que yo sé que poca gente tiene la capacidad de hacer y que yo honro porque sé que mi discapacidad me ha permitido lograr las cosas a las que he alcanzado

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eso que dices y lo rescato muchísimo, tantas veces nos ponemos limitaciones y yo siento que todas las personas podemos tener diferentes tipos de discapacidad discapacidades también,¿no? Y normalmente es la discapacidad física que la gente ve,¿no? La gente que no puede ver, gente que no puede caminar, pero cada persona está viviendo de diferentes maneras, discapacidades con limitaciones mentales, con miedos, son discapacidades. Y otra cosa que rescato también de lo que me mencionas es el hecho de que tú elegiste ver esa discapacidad como un estilo de vida, una forma de vivir, que cada persona la va a vivir de diferentes formas. Entonces, personas con otras discapacidades si tuviesen ese cambio de chip y decir mira esto es un estilo de vida que yo decido abrazar y que decido disfrutar a mi forma con lo que yo puedo y vamos a hablar de eso también que bonito cambiar ese chip de una limitación a una forma de vivir

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es que al final todos tenemos sillas de ruedas, algunos visibles como la mía, pero también hay sillas de ruedas invisibles, hay quienes están luchando con un cáncer, con una separación, con una situación de quiebra, con una emigración, con un montón de cosas, hay quien le falta un brazo, hay quien es ciego, que es más evidente, pero todos tenemos discapacidad, todos tenemos nuestras propias sillas de ruedas, aquí está la mía, pero yo estoy seguro que cada uno de los seres humanos tiene la suya y yo creo, lo que yo invitaría a las gente hacer es abrazarla y no verla como el problema, sino verla como ese accesorio que te va a ser único y diferente para alcanzar la meta que te

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propongas.

UNKNOWN 8:12

Yo ni...

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A ti te pasó esto cuando tú no eras consciente, no sabías qué estaba pasando, eras un bebé.

SPEAKER_02 8:18

¿Cómo

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tú te enteraste?¿Cómo fue ese proceso de enterarte que fue por una mala praxis? O sea,¿cómo te enteraste?¿Cómo fue ese proceso?

SPEAKER_01 8:29

Mi familia siempre fue muy clara conmigo, han sido claros toda la vida. Y desde que yo tengo esa razón, a mí me explicaron que había sido por negligencia médica y la gente no sabía esto, yo no lo cuento mucho en mi conferencia, sí, pero yo estuve muy cerca en tres oportunidades de caminar. Yo agarré una andadera, yo di pasos, yo me sentaba, yo tenía mucha más independencia. Yo estuve muy, muy cerca de poder caminar en tres oportunidades. Es decir, yo he tenido a lo largo de mi vida cinco malas prácticas médicas, sin contar la de nacimiento. Yo estuve muy cerca de caminar en muchas oportunidades. Bueno, tanto así que mi casa en Caracas es un penthouse de tres pisos, porque mis papás tuvieron un hijo paralítico, pero no tuvieron otra genial idea que tener un penjado de tres pisos con 25 escaleras. Tanto era porque ellos pensaban que yo iba a caminar, porque todo estaba dado para que yo caminara. Pero ocurrieron otras malapraxis médicas en el camino que lo imposibilitaron. Entonces, otra cosa que yo entendí en mi vida es que Dios o el universo, como cada quien lo quiera llamar y ver, no quiere que yo camine. Para mí eso fue como una Una realización y hay quien puede decir, quizás ese es un consuelo tonto. Puede ser. Pero a mí me ha ayudado a entender que después de tenerlo tan cerca y no lograrlo, yo tengo más cosas que hacer sentado que de pie. Hay muchos de pie. A mí me toca estar

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sentado.

UNKNOWN 10:01

Bueno.

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Cuando te enteras de esta malapraxis de nacimiento y sigues viviendo malapraxis en toda tu vida,¿cómo ha sido tu proceso de aceptarlo y sanar? Y soltar, porque siento que también puede haber, tú porque tienes esta actitud increíble, pero puede haber gente que se queda en el resentimiento, en el dolor, en la rabia. Cuéntame cómo ha sido tu proceso.

SPEAKER_01 10:25

Mira, hay una frase que yo la puse en práctica y después de que la puse en práctica fue lo que me ayudó. Y es que yo entendí que a veces rendirnos es lo que necesitamos para empezar a vivir de verdad. Cuando yo decidí rendirme con lo que a caminar se refiere y enfocar o calibrar mi fuerza, hacia otro propósito, hacia otra meta... todo cambió en positivo para mí. Porque solté algo que me estaba desgastando... que me estaba consumiendo... que me estaba afectando... y lo volqué en quererme convertir en un gran actor... en un conferencista... en poder llegar a masas... en el conectar con gente... que es algo que hemos conversado en otros espacios... y para mí fue muy, muy, muy poderoso. Y algo que a mí me ayudó... en todo este proceso, fue mi familia, mi entorno, porque me hablaron desde el momento uno muy claro y siempre estuvieron ahí, y no te quiero decir que yo estuve, que todo para mí fue color de rosas, no, yo caí hondo, yo estuve muy triste, yo maldije, yo insulté, yo dudé, yo no te lo voy a negar, pero después que lo sueltas, pones Ricardo Arjona, Pablo Alboraz, a todo volumen, y cantas un ratico, se te pasa y vas pa'lante, porque es importante pasar por la tristeza para abrazarla también y saber reconocer lo positivo, eso es parte de la calibración o la recalibración

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eso, sí, el atravesar ese dolor que muchas veces quisiéramos poner a un lado y que no esté

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no se puede, no es real si tú no sientes dolor no puedes apreciar la plenitud y la

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felicidad wow sí, sí, muy cierto sí, cómo apreciar la luz si no has visto la oscuridad Johnny este sueño de ser actor cuéntame de dónde surgió, de dónde salió esta visión que tú has tenido por mucho tiempo de querer ser actor y ganar ese Oscar.

SPEAKER_01 12:21

Bueno, yo sé, no sé si la audiencia lo sabe, pero tú vives en México. México para mí es como un país de ensueño porque ahí está la empresa en la que yo siempre he querido formar parte, que es Televisa, la fábrica de sueños, y así su sucursal de Telemundo y Univision. Yo soy súper parandulero, ese es mi... Mi guilty pleasure, yo amo las telenovelas. En el 2000, en el 99, en el año 99, yo tenía 6, 7 años y tenía una obsesión con Thalía. O sea, para mí Thalía era mi obsesión máxima y a mí me encantaban las telenovelas. Y yo, por seguir a Thalía, empecé a ver sus novelas. En ese momento era Rosalinda y a mí las telenovelas me encantaban. me absorbieron y yo dije yo tengo que en algún momento hacer lo que ellos hacen y desde ese momento dije yo quiero actuar quiero actuar quiero yo tenía 6 años imagínate y en ese momento desde ahí viene desde ahí nace y en ese momento yo siempre quise y mi mamá que nunca me ha sobreprotegido jamás es una de las de las claves yo creo de mi crecimiento y mi desarrollo que ella me ha visto igual que mi papá igual que mis otros hermanos Ellos tienen una frase poderosísima que es, Jonathan no requiere un trato especial, él requiere un cuidado especial, pero no que lo traten diferente. Esa frase es de mis padres. Yo en ese momento quería actuar y mi mamá como que me protegía y me decía, no, el que dirán no va a pasar, eso no es para ti, es un medio muy difícil. Y bueno, eso era una cosa que yo tenía en mente. cuando tenía yo 15 años después que yo pasé mi etapa de rendirme por decirlo de alguna manera con respecto a caminar que fue a esa edad cuando yo acepté que no iba a pasar y que tenía que ser feliz y hacer feliz a mi entorno con lo que tuviera y si yo tengo que hacer castings tengo que empezar a hacer castings entonces en secreto con la persona que me asistía a nivel era mi acompañante mi chofer yo le dije en un punto yo no quiero que me lleve a fisioterapia Vamos a hacer un acuerdo. Llévame a hacer castings. Por favor, llévame a hacer castings. Yo no quiero hacer más fisioterapia. Y él me vio tan derrotado, tan triste, que él, con todo el miedo de perder su trabajo, me lo confiesa después, él me acompañó durante meses a hacer castings. Hasta que un día me gano yo mi primer casting en teatro. Una vez que me lo gano, pues ya le cuento a mis padres. Y bueno... Mi papá no quería tanto. Al final yo le dije que el personaje iba a ser de una manera y resultó siendo de otra. El primer personaje en teatro que yo hice fue de una persona sumamente amanerada. Y yo le dije a mi mamá que iba a ser de un cura. Porque le decía que... las características del personaje ella me iba a decir que no de primera mano por cuidarme no por nada diferente cuando ella me vio en el estreno que el personaje no era de ningún cura nada este pues bueno ella le iba dando un ataque y dos también¿no? pero ese personaje me hizo ganarme el premio como actor revelación de Teatro Nacional en Venezuela y por ahí empezó pues mi camino en la actuación en

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teatro wow wow ese sueño¿Qué influyente puede ser la cultura, las novelas para tú?¿Y sabes qué también rescato? El hecho de que tus padres no te limitaron.

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Bueno, yo lo hice a escondida.

SPEAKER_00 16:06

Sí.

SPEAKER_01 16:07

Pero después... me acompañaron, me siguieron y bueno, llegamos a hacer el documental y la película.

SPEAKER_00 16:14

Sí, pero¿por qué tú pensabas que sí era posible para ti ser actor?

SPEAKER_01 16:21

Porque yo nunca he visto la silla de ruedas como una limitante, sino como un accesorio. Es como si tú vinieras aquí con un sombrero. Yo no voy a decir a ella no le gusta su frente, no. Voy a decir, a ella le encanta tener un complemento que la realce. Para mí mi silla de ruedas es ese complemento complemento que me realza, que hace que la gente me vea, que la gente sepa que estoy ahí. O sea, yo no la puedo ver como algo negativo. La silla a mí me permite llegar a donde quiero, me permite ser recordado. O sea, jamás lo haría. Pero, por ejemplo, yo no puedo robar un banco porque sé que todo el mundo me identificaría. Claro, claro, claro. Entonces,¿sabes? Yo veo a mi silla como mi identificador, mi insignia. Yo sé que hay gente que está en contra de las etiquetas y dicen que las etiquetas son para los frascos. Una parte de mí está de acuerdo con eso, pero otra abraza y agradece las etiquetas porque nos dan identidad yo soy una persona con discapacidad yo soy venezolano, yo soy español yo soy inmigrante, yo soy judío y yo tengo que abrazar todas esas etiquetas porque es lo que me hacen ser entonces cuando la gente dice no a las etiquetas, yo no estoy a favor de eso, porque si no es decirle no a la individualidad, no a lo diferente, no a lo auténtico entonces mi invitación es eso, es que abracemos lo que somos y quiénes somos y cómo somos.

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Vemos que usas muchísimo el humor. Es parte de tu característica de quién eres.¿Cómo ha sido el humor una herramienta para ti, para tener esta perspectiva tan positiva sobre la discapacidad y recalibrar ese significado que muchas personas pueden tener sobre eso?

SPEAKER_01 18:03

Bueno, yo creo que eso es algo idiosincrático. Los venezolanos podemos estar pasando la tragedia o la locura más grande y siempre vamos a sacar un chiste y una risa a relucir y así ha sido mi vida, mi crecimiento mi familia, son los que más broma me echan los que más bullying con amor me hacen y ha sido parte de mí y yo he aprendido a reírme de mí conmigo para que si otra persona lo hace desde la maldad a mí no me afecte entonces y también me he dado cuenta que me parece muy potente que es una forma en la que yo podido normalizar y bajarle la presión a la discapacidad. Porque cuando yo hago un chiste y la gente que está en mi entorno se ríe, me empiezan a ver como ellos, como su igual. No me empiezan a ver como un extraterrestre morado con lunares amarillos. Porque yo sé que esa es la primera impresión que yo doy. Porque estoy más torcido que la carretera vieja de la Guaira, porque la cabecita se me va de lado, porque la manito se me estuvo. O sea, yo sé que mi primera impresión a nivel físico no es la mejor. y lamentablemente o afortunadamente la primera imagen es la que vende entonces a mí un chiste me ayuda a romper el hielo y a que la gente me empiece a ver como una persona pensante que tiene mucho para dar mucho que aprender y no como el que está sentadito del

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lado y conectar exactamente no solamente el verte pero también conectar contigo mediante el humor eso me encanta¿qué opinas? porque hoy en día siento que podemos ver que capaz la gente es muy sensible con ese tipo de humor, cómo lo has recibido, cómo ha sido percibido y cómo lo has manejado en este mundo en el que vivimos.

SPEAKER_01 19:51

Es una excelente pregunta porque en momentos, este, digo, creo que tengo que regularme o calibrarme un poco,¿no? Para no herir susceptibilidad. Al mismo tiempo, me he dado cuenta que cuando más soy yo o yo soy yo, pues me va bien. O sea, yo creo que es hacerle entender a la gente y el tono, influye mucho como tú lo dices. Porque si tú le dices a alguien en Venezuela¡Epa, negro! No sabes que no lo estás diciendo con un tono despectivo o racista. Es algo de cariño. Entonces también va con el tono o la mirada o la intención con la que tú digas las cosas. Y si alguien se lo toma de mala manera o lo interpreta mal, yo siempre estaré allí para aclarárselo con todo cariño. Y si lo sigue interpretando mal, tiene dos opciones. Molestarse y volverse a contentar. Porque ya no depende de mí.

SPEAKER_00 20:47

Claro. Totalmente. Cuéntame... Recuerdo que hay una frase que tú... Porque yo a Johnny lo entrevisté en un live que fue súper poderoso también. Y recuerdo que tú me decías que querer... No siempre es poder. Quiero que me cuentes de eso y también ese cuento que tú tienes con lo del terremoto que pasó. Cuéntame esa historia.

SPEAKER_01 21:10

Bueno, querer no siempre es poder. Y eso para mí ha sido muy liberador y revelador en mi vida y en mi día a día. Porque por más que yo quiera ser el mejor jinete del mundo o el mejor corredor de carreras, yo lo puedo querer con toda mi alma, pero yo no puedo. Entonces yo me planteo metas alcanzables que sí dependan de mí. Cosas que sean igualmente retadoras, que sean sueños o metas grandes, pero que yo pueda alcanzar. Como por ejemplo, consolidar mi carrera en actuación, ganar un Oscar o llegar a Telemundo, Televisa, Univision. Esas cosas que sí dependen de mí porque yo puedo trabajar, yo puedo rodearme de las personas correctas, puedo seguir formándome como actor, puedo hacer cursos eso está en mis manos, caminar o ser jinete o ser corredor no está en mis manos, entonces no siempre querer es poder a eso me refiero yo y para mí eso ha sido este liberador y la verdad que me ha ayudado a seguir surfeando con la mejor actitud posible mi condición de vida diferente ahora lo que me preguntas de mi anécdota con los terremotos que me han preguntan cuál es tu mayor miedo en la vida. Y para mí son los terremotos. Porque, o sea, a todos nos puede agarrar de sorpresa, pero a mí donde me encuentre me dejó porque yo no tengo la posibilidad de moverme. Y esto viene porque hace unos cuantos años atrás en Venezuela hubo un temblor y en mi casa todo el mundo salió corriendo. Hasta del perro se acordaron y de mí no. Y cuando llegaron abajo y Jonathan, Jonathan estaba arriba en su cuarto, pálido, con la cabeza rota porque me cayó un portaratato en la cabeza. Y yo les tengo terror al terremoto porque literalmente en mi casa está tan normalizada y tan entendida mi discapacidad que a ellos se les olvidó que yo no caminaba. Y se fueron todos corriendo. Y te digo, hasta el perro se acordaron y yo no sé en qué pasó. Sí. Entonces, cuando me sintió el miedo le había los terremotos porque fue espantoso. Pero bueno, no quedé peor de lo que

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estoy. Es que dice una cosa, John, mira cuéntame en esta parte de Tuesco que es donde se hizo todo el documental y también Espina ajá Así como desenvolverte como actor.¿Qué fue lo más retador que viviste haciendo la película, haciendo un documental?¿Qué consideras como lo más difícil que viviste?

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Bueno, el documental fue una gozadera total porque literalmente eso fue como modo reality. Porque en el documental de Tuesco no hay ningún tipo de ficción. La película es así de ficcionada. Tiene cositas que me pasaron a mí, pero es una ficción con pinceladas de mi vida real. pero el documental fue literalmente como un reality, prende la cámara y nosotros en momentos ni sabíamos que nos estaban grabando justo en ese momento, entonces el documental fue que pudieran evidenciar la dinámica familiar de una persona con discapacidad que estaba enmarcada en ese momento por tres mujeres porque mi hermano y mi papá no estaban presentes en ese momento, entonces era todo mi recorrido con mi abuelita, con mi mamá y con mi hermana y fue maravilloso el resultado que ven ahí para que vean cómo se... con la discapacidad sin sentirla como discapacidad con el humor como bandera y la película pues fue la mejor experiencia de mi vida el poder ayudar en la escritura del guión que fue muy gracioso porque cuando Daniel Poller, el director que es mi amigo toda la vida, mi mejor amigo de infancia me dice, tengo esta idea quiero hacer una película que esté inspirada en tu vida, él me presenta 12 páginas de lo que era el guión y me dice ayúdame a terminar de escribirlo yo lo ayudo a terminar de escribirlo maravilloso, nos ganamos el premio del Fondo Nacional de Cine de Panamá por eso es que logramos hacer la película porque el gobierno subsidia gran parte de la cinta y yo le digo, una vez que ganamos que ya la película se va a hacer, yo le digo yo solo te quiero pedir un favor cuando estés haciendo el proceso de casting yo quiero ayudarte a escoger el personaje de Jonathan Porque yo quiero garantizar que si tú vas a poner un tipo guapo, por lo menos él sepa actuar como inválido, como persona con discapacidad. Yo quiero que él sepa poner las piernas bien, quiero que sepa poner la manita torcida, que se le vaya la cabeza de lado, o sea, que se vea real, que no se vea como un tipo guapísimo como la película que yo me gusta mucho, no me gusta al final, la de Yo antes de ti o Me before you, que el tipo es un Ken que sin ningún discapacitado se ve así por más que quiera. No existe eso. Quiero darle un poquito más de realidad. Entonces me dice, es que no va a haber ningún casting para Jonathan. Jonathan, lo vas a hacer tú. Porque nadie puede interpretarte mejor que tú mismo. Y además, yo voy a cumplir mi sueño de dirigir mi ópera prima. Tú vas a cumplir tu sueño de poder

SPEAKER_00 26:16

actuar.

SPEAKER_01 26:18

Qué bonito. Y bueno, así se dio. Y lo más retador fue... que ahí se viera un actor. Porque no es Johnny haciendo de Johnny, no. Es Johnny haciendo de Jonathan, un personaje que tú tuviste la oportunidad de ver la película, tiene un temperamento que no es el mío, una rudeza inicial por todo ese resentimiento que no es el mío hoy en día. Entonces yo, para mí el reto principal es que se viera a Johnny actuando

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de Jonathan.

UNKNOWN 26:51

Claro.

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y creo que estoy muy contento con el

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resultado increíble y lo puedo garantizar si no lo han visto de verdad ahorita nos compartirás donde lo pueden ver porque de verdad todavía no hay un lugar donde

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se pueda ver en este momento siguen su recorrido por festivales alrededor del mundo hemos ganado varios en Miami en Ecuador en Guatemala ha sido espectacular y la película en este momento está encontrando está buscando su hogar en alguna plataforma de streaming ojalá pronto poderla conocer compartir con el

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mundo en algún canal. Así será. Johnny, vamos a ir cerrando la entrevista, pero una de las preguntas que tengo súper clave para mí es en recalibrar la discapacidad, es la discapacidad y el amor. Cuéntame cuál es tu opinión sobre esa parte, sobre...¿Has soñado esa parte de poder conseguir una pareja?¿Cuál es tu perspectiva con respecto a la discapacidad y el amor?

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Es muy interesante porque no me cierro, pero no lo espero. Es contradictorio lo que estoy diciendo. O sea, yo no soy la persona que lo va a ir a buscar. Si me llega, pues bienvenido sea. Al mismo tiempo, sé que si no lo busco no me va a venir a tocar la puerta. Soy una persona muy realista, muy cruda en ese sentido, y sé que por más que puedo tener cosas para aportarle a una persona, a una compañera de vida, es complicado porque también requiero de... de mucha ayuda y generalmente como hombre a nivel social tienes que ser esa persona que protege, que acobija, que blinda, que da cierta seguridad física, digamos, que yo por más que quiera no puedo darlo. No me cierro a que llegue una persona que busque más allá de eso, que quiera crear, construir juntos, que valore la intelectualidad, las emociones, la profundidad y para mí un referente en ese aspecto es Michael Melamed, no sé si actualmente está viviendo una relación de pareja, ambos están felices, son maravillosos individualmente y como pareja, entonces para mí son referentes en ese sentido ambos, tanto ella como él. Al mismo tiempo no es algo que estoy esperando, buscando tampoco, aunque sí deseando, no sé si tiene sentido lo que estoy

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diciendo. Sí, sí, sí, sí, como que no lo estás haciendo activamente, pero todavía tienes la esperanza de que se pueda, siento que como la situación de Venezuela que como que todos estamos ojalá que sí pero bueno si sucede ojalá que se hubiese concretado al

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mismo tiempo sé que no va a llegar solo y que si de verdad lo quisiera tanto tanto tanto así como mi carrera profesional de speaking o de actuación tendría que hacer algo por mi parte por mi pie o por mi rueda pues para que eso suceda por el momento es un deseo pero no una

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prioridad si un deseo pero no una meta si fuese una meta exactamente estoy haciendo tus actividades así como lo estás haciendo con la actuación para que así ocurra correcto si hay un mensaje que te gustaría dar a la sociedad sobre la discapacidad que se cambie ese recado libre sobre este tema,¿cuál sería?

SPEAKER_01 30:20

Bueno, yo quiero compartir un mensaje que no es sobre discapacidad, pero le impacta. Yo creo que como sociedad tenemos que volver a recalibrar nuestra humanidad. Creo que la hemos perdido, creo que la vorágine, las redes sociales, el estar cada uno sumido en nosotros mismos y en nuestro día a día, nos ha hecho perder humanidad e ir en piloto automática. Y eso hace que la discapacidad, como todo lo que tiene que ver con una minoría, pasa según Entonces mi invitación es que recordemos que somos seres humanos y que tenemos que recuperar como mundo y como planeta esa humanidad que se basa en ayudar al otro, en sentar prioridades y no afectar

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a nadie. Para cerrar, Johnny, ahora sí, nosotros a mí me gusta no solamente que nos quedemos en la teoría, sino también movernos a la práctica. Y yo le pido a mis invitados que nos compartan un micro reto de recalibración. Es una tarea que les vas a dejar a ellos que van a hacer en 3 a 5 minutos, rapidita, para que así ellos puedan empezar a recalibrar la discapacidad.

SPEAKER_01 31:33

Claro que sí. Bueno, yo esta tarea que les voy a dar es para que recalibren la discapacidad o la silla de ruedas que cada uno tiene. Quiero que agarren un papelito y en ese papelito escriban mi sueño alcanzable es y allí pongan ese sueño que quieren cumplir, que en mi caso es ganarme un Oscar. Luego, como segundo punto, van a poner un aliado cómplice que pueden utilizar a su favor para cumplir ese sueño que escribieron y un aliado retador que les ha dicho que que no pueden cumplirlo¿verdad? pero que ustedes van a notar en este papelito como recordatorio de que ese retador puede ser el impulso para así lograr ese sueño alcanzable y también para que luego se lo demuestren como buen escorpiano que soy, soy un poquito rencoroso, entonces eso nos ayuda y como tercer punto y para cerrar el reto o el ejercicio de recalibración es que escriban en ese papelito una acción que van a hacer hoy, ni mañana ni pasado sino hoy para cumplir ese sueño alcanzable con apoyo de su alianza

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Mira, yo te voy a decir algo. Este es mi micro reto de recalibración favorito que he tenido en el podcast por ahora.¡Wow!¡Qué accionable!¡Qué claro!¡Qué aplicable para todos! De verdad, gracias Johnny por esa tarea. Recuerden taggearnos en nuestro Instagram Recalibrando Podcast. Dejen su tareita porque la queremos ver. También Johnny la va a ver.¿Alguna invitación final donde pueden conseguir tu ESCO a ti en redes sociales?

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Bueno, a mí me encuentran en redes sociales, en Instagram como arroba jonathanbenahim, Tuesco, lo pueden ver directamente en YouTube, escribiendo Tuesco, y lo que es la película de Espina en las redes sociales de arroba espinafilm. que como les digo, por ahora no está disponible en ningún lugar para ver en el mundo, pero esperemos que pronto entre su hogar en alguna plataforma digital y agradecerles, recordándoles siempre que caerse está permitido, pero levantarse es obligatorio.

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Johnny, gracias de verdad, de corazón, por toda esta sabiduría que nos comparte por tu actitud tan maravillosa, tu energía tan linda, tu apertura a compartir, a ser vulnerable, a llevar tu mensaje a más y más personas. Te agradezco de corazón y bueno con eso les digo que este fue otro episodio recalibrando recuerden suscribirse a nuestro canal y dejarnos un comentario para que si más y más mujeres puedan recalibrar sus vidas gracias Johnny gracias a ti