Cellers sociale selvmord

Kort sagt kaldes det programmeret celledød, når en form for nøje planlagt celleselvmord finder sted. Hvilket sker milliarder af gange hver eneste dag – også inde i dig!
Processen skal bl.a. sørge for, at udtjente og beskadigede dør på en ordentlig og kontrolleret måde, så disse ikke skader organismen. Det sker f.eks. med apoptose,  der sætter selvmordet i gang, såvel nedbryder udtjente celler mv.

Processen er afgørende for udvikling og overlevelsen af alle flercellede organismer. Det, er nemlig også en afgørende mekanisme for vores overlevelse og bl.a. for, at vi kan vokse og udvikle os helt fra begyndelsen i det befrugtede æg. Desuden kan apoptose også bruges i bekæmpelse af flere former for kræft...

Speak: Cecilie B. Magnussen. Speak & klip: Nalle Kirkvåg. Sounddesign og musik: William Horn.  Supplerende musik: Natural Snow Buldings: The Night Country.
NATURLIGVIS  er produceret af Polykrom Media i samarbejde med RU Radio.    

Transcript

Copy Transcript Copied

SPEAKER_00 0:04

Du lytter til en naturligvis kort sagt podcast om seles sociale cel morer.

SPEAKER_01 0:10

Programmeret selgedet. Det kan måske bedst beskrives som en form for nøje planagt selde må. Som sker i nogle af cellerne i en flæset organisme fra det til andet. Og grundet til, at programmeret cellet kaldes for Celle Cummor. Det er blandt andet fordi, at cellen selv spiller en aktiv rol i at sørge for den egen død. Og også for at sørge for, at det sker på en kontrolleret måde, som gør at den til sidst forsvinder fuldstændigt efter at er blevet medbrt til de delkomponenter den gangt består af. Men man skal have grundt af cellerne, der undergår programmeret selv. Det er nemlig helt med vilje, at de offer sig. Og det er fuldstændig afgørende for udvikl af overlevelsen af flere saldet organismer. A deres celler er i stand til at undergå et programmeret selvet. Altså når det er nendigt. Det vil jeg også sige, at programmeret cellet det er en mekanisme, der er helt afgørende for menneskers overlevelse. Og for at vi kan vokse og udvikler os helt fra begyndelsen som en enkelt beget til et helt vokset mennesker. Men forklaring på hvorfor programmeret cæd er så enormt vigtig en mekanisme for cellerne i flare saldede organismer. Det verder vi tilbage til om det. Først så skal vi tale lidt, hvordan cellerne så udfører deres nøje planagde celer. Altså selvessen. Der findes flere forskellige typer af programmeret sædder. Og en af dem det er det, der kaldes af. Det er den mest almindelige form for programmeret sedet i jøg. Det kan set også den mest almindeligt i mennesker. Og apoptose har faktisk fået set navn efter det koldsket år af propose, som betyder blade der falder af træerne efter år. Hilde jeg synes, det er ret fint og meget forgisk. Men jeg varpose processen kan altså sætte i gang på flere forskellige måder i. Det kan sker ved, at andre celler i organismen udtender døde signaler. Og ikke er næsten nærmere som et bum som skågen i en filmt film bruger. Men de her døde signaler ud sendt sig af andre celler i kroppen på at sige til en bestemt celle, at nu må du gerne gå at både skilvar. Dødsignalerne i virkeligheden nogle særlige molekyler, der så binder sig til det, der meget passer og døsre, som sidder på overfladen af cellen som skøn. Og når dødsangerne binder sig til døds receptorerne, så bliver receptorerne aktiveret og starter afde i cellen. Men jeg popose kan også sætte i gang med at celle holder op med at måtage det, der kaldes overlevelse signaler. Får at celle bliver at overleve, så er det nødvendigt, at den hele tiden modser overlevelse signer fra andre celler. Og det er rigtig smart, fordi det sørger for, at jeg kun overlever, når der er behov for dem. Så længe en sele måder overlevelse signaler, så så der, at apopseprocessen bliver undertrægt. Og derfor ikke kan begynder i cell. Men når overlevelsignerne ikke længere er der, så fortæller det altså, at der ikke længere brug for den, og at den godt kan begynde at dø. Hvilket skerprocessen inde i cellen. Så kan jeg propose også sætte i gang af cellen selv. Og det kan ske, hvis jæve sererer, at der er en del af den, som er alvorligt beskædet og ikke kan reparer sig. Eller hvis cellen er meget stresset og flexet ikke få nok ild eller nærke. Jeg først er popose er sætte i gang i cellen, så begynder cellen at forbræde sig på et. Og når en cellen begynder selv et programmeret selv, så er bestemt ikke noget, der skal ukontrolleret og tilfældigt. Tværtim, så sker det proces, der består af en programmeret sevens af molekylære begivenheder, der sker ind i celle, og det sørger for, at cellen destruerer sig selv systematisk og kontrolleret inden før. Og til sidst bliver spist af andre celler i organismen, så den forsøger fuldstændigt og ikke efter lavet et eneste spor. Og det er altså rigtig vigtigt, at det skal på en kontrolleret ordentlig måde, for det sørger for, at den døne celle ikke brister, og at cellens indhold ikke slipper ud. Fordi hvis nu cellen bare frigæs et indhold i stedet for, så vil kroppens immuneller opdet at sætte gang i inflamatoriske reaktioner, og de kan være rigtig skærd. Men nu når sat i gang i cellen, så sker der en masse store ændringer. For eksempel så skummer cellen, den skærens der i små stykker. Og begynder det hele taget og nedbyde rigtig mange af de strukturer, den indeholder til fragmenter. Og så fik sådan også fra det bære og de andre celler, der tager fast. Og så bliver overfladen af cellen også kemisk ændret på en helt bestøndet måde, der simmerer til andre celler, at den er ved døg. Det er rigtig vigtigt, for det tiltrækker nogle helt særlige celler kaldet fagosetiske celler. Og så sker det, at den fagosetiske celle opslever eller spiser alle dele af den døne celle. Efter den døne celle er blevet opslugt, så begynder cellen der slutet af nedbed af celen til det eneste der tilbage af den enkelte komponenter. Og det bliver så transporteret videre til andre celler, som kan bruge dem. På den måde forsvinder cellen altså fuldstændig til at lavet det eneste mor. Det lyder måske lidt utroligt, men faktisk er der milliarder celler i et menneske krop, der ved over selv ved af det eneste døg. Held specifikt det i gennemsæt mellem 50 og 70 milliarder celler hver eneste dag i et voksne mennesker på grund af roptose. Og for blandt mellem 8 og 14 er det mellem 20 og 30 milliarder selv. Og det har jeg så fuldstændig essen, at det sker. Forskling og holdsen af flaget organismer er ikke bare afhængig af at der producerer cell. Men også at der er mekanismer som er på det. Nu er nede til der hvor jeg forklarer, hvorfor det er så vigtigt. Hvis vi starter med at se på, hvordan det kan være vigtigt for udvikler. Så er et rigtig godt eksempel, at jeg botuse er afgørende for udviklingen af hænger og føder hos mange. Som fanget mus og møkre. Så når et menneske førse først og udvikler sig. Så er hænderne og fødderne i begyndelsen bare larber eller sådan bærde lignende struktur. Efterhånden så begynder cellerne i leppen, som sidder i mellem det, der bliver til fængere eller tærer at dø aftose. Og på den måde så er apaptose for, at de ældle finger og tær bliver adskilt. Og hjælper altså med at forme fødder og hænder under første udviklingen. Aptose så fx også for, at having på hard falder af, når den ikke længere skal bruge. Faktisk bliver bare opdaget af biologer, der studerede frøs udvikling fra første til halet og tilvoksenfri. Det gjorde de, fordi de lavde mærke til, at hele tudserne halvist forsvandt efterhånden, som de transformeret sig til voksne flag. Så før jeg lever i vand den første del af deres liv. Og der udvikler de som først væk, og efterfølgende bliver de til. Men hædet omkring 7 eller 8 år gammel. Så har de udviklet bagben, men de har stadig også deres hag, som de prøver til at blæse rundt med, da de stad ikke har udviklet forden. Men når de er mellem 9 og 10 uger gamle, så begynder deres forben at blive udviklet. Og samtidig begynder han svønd, fordi jeg påkose sætte i gang i selverne i hanen. Så selv og færder af en efter andet. Jeg er med 10 og 13 år gamle, har jeg sådan endeligt udvikler til ungefær og klar til at få et vandet til fordelt på landet. Og jeg har på sørget for, at hæden er forsvundet helt lige går på land, hvor de ikke længere har brug for det. Hvis vi så ser på, hvorfor eropuse er så vigtigt i et vokse fleset organisme. Så det er flexib, når der produceret nye celler, så skal der er blevet stet med tiden. Og så så jeg er opuse for, at de celler, der skal udskæfes de dør og bliver destrueret fandme. I værd der ikke vokser i voksne dyr, så bidrager at roptose også til, at der er lige så mange celler som dør, som der er nye celler, der bliver produceret. Og den her produktion af nye celler i forhold til hvor mange der. Det er meget tæt reguleret, og det er det, fordi man skal sørge for, at det er fuldstændig balance. Og hvis der fx ikke var balance mellem cald og celleproktion, så vil de forskellige dele af kroppen enten kunne blive mindre eller større. Det er vi ikke interesseret i. Et andet eksempel er, at der under infektioner bliver produceret flere imun selvet lymfosyre. Og når de ligger gjort deres job og har hjulpet med at udlægge med gruppen, der er skyld infektioner. Så er der jo ikke længere brug for dem. Og så så er aptose for, at de ekstra lymfyter de dør igen. Nu er jeg programet for organismer overlevelse, så er det måske ikke så underligt, at der også findes mange sygdomme mennesker. Hvor enten for meget eller for lidt af roptose bidrager til udviklingen. Hvis det hjertetfald eller blod fekset, der dør rigtig mange celler med det samme, fordi der ikke har været tilstrækkeligt blod til først lidt styk. Men nogle af de celler, der bliver mindre skæd, de dør ikke med det samme, men først efterfølgende på grund af aptose. Så det er et eksempel på, hvordan for meget aftose kan bidrage til sygdomme. Og man kan få lidt af potose også bidragt til sygdomme. For eksempel så kan der ske en mation, som man både ser i mennesker og i musiceller, som gør at nogle celler i immunforsvaret ikke dør som normalt. Og så gør det altså, at de ophober sig. Og det fører ofte til udvikling af sygdomme. Og de her immuncellere, der har opruet sig, reagerer på det hør. Så et tidste eksempel, så fungerer af som en mekanisme, der bidrager til at forhre udviklingen af kræft i floter organismer. Der sådan, at celler der defekt skæret eller på anden vis opføre sig umalt. De kan være færligt for organisme. Og i værst, så kan det udvikle sig til kancer og andre sygdomme, der kan være livsløme. Derfor så findes der en række effektive sikkerhedsmekanismer, som kan opdage de defekte eller unor celler, og sørge for, at defekten eller skaden bliver udbedet eller repareret. Men i de tilfælde, hvor det ikke kan gøre at reparer en defekt eller skærer celle. Så sørger sikkerhedsmekanismerne også for, at der bliver satser i gang, som i sidste en betyder, at cellen begår selv af. En af de vigtigste funktioner af aptose er derfor at forbygge udvikling af kræft. Og det gør det ved at sørge for, at celler med en ummal opværsel eller medfekter eller skader, som potent betyder, at cellen kan udvikle sig til en kræft. De begår selvmere og bliver elimineret, så de ikke kan gøre skærde. Men de fleste kan udviser faktisk mange af de her abnormaliteter i deres opførsel. Som sikkerhedsmekanismer normalt vil opde og hånder. Derfor er det nødvendigt, at en celle, der har potentiet til at udvikle sig til en kræft at prøve mutationer, der deaktierer de normale sikkerhedsmekanismer, som ellge for, at cellen begik i cel. Og derfor også få, at den ikke bliver mere at overleve at kunne delse. Det er også en af de vigtigste eger af mange kancer, at de ikke undergår af roptogen, der er normalt selv, det gør det. Derfor regulerer kan såcellerne så ofte deres apropose program ud normalt. Og reduceret af roptose spiller en vigtig rolle i udviklingen af mange tumer. Fordi det netop till cellerne kan blive ved med at dele sig ud hinet. Og trods af, at de har fejl i deres styrer eller skærer. Men hvis reduceret aftose bidrager til udvikling af mange kraftyper. Så kan måske også være muligt at behandle de kraftyper medin, der simulerer af. Det er i hvert fald en det, man arbejder med nogen del af. Og det har faktisk ført til udvikling af nogle særlige småkler. Der er i stand til at simulere af nogen. Så flere af kraft dør.

SPEAKER_00 12:13

Du har lyttet til en naturligvis kort sagt podcast om Seller sociale cermor. Det var fortalte. Hun læser til foråret 2021 molekylær biologi og kommunikation på Rødsk Universitet, hvor hun så afleverer set speciale. Mit navn er. Jeg er værd på podcast naturligvis. Og det er jeg sammen netop Cecilia Monsend. Men det er hårdt, der har sagt designet og komponeret. Hvis det her med Cells sociale climb, det vil sige programmeret cældød og afproce med mere har gjort der nysgerrig. Ja så er det bare om at gå på opdannelse i vores mange Fagto Box podcast. Her kan du blandt andet høre om, hvad er naturvidenskab og hvad er formålet med naturvidenskab. Men også for eksempel hvad er et molekyl, fermentering, moramer, så molekylær biologi og matik. Ligom vi har lavet en podcast om, hvad er øvsker, og en podcast om, hvorfor er afspillingen dårligt for dit. Og det er så bare nogle af de mange Fagt Box podcast, vi har produceret om blandt naturvidenskab og matematik. Og dem, ja, det kan du alle sammen høre der, hvor du også lytter til den her podcast. Jeg turlig så produceret af Brigg Media. En socialdekhed, og det her produceret i samarbejde med Rod Radio. Tak fordi du lyder med. Hvor det. Og det er noget, vi vil undersøge.