基因說| Gene Talks 【廣東話｜中文 podcast】
你是否曾因「基因檢測」或家族健康風險感到迷惘？
當面對報告裡的專業名詞與選擇壓力，焦慮、疑惑甚至孤單，都是最真實的感受。
《基因說》由我遺傳諮詢師Yoyo主持，
以温度和專業，帶你走進基因的世界——
理解基因科技、醫療新趨勢討論不同與健康管理，也分享真實案例。
這裡不只是知識節目，更是一位遺傳諮詢師的日常筆記：
關於傾聽、選擇、與生命交談的練習。
從科學到故事，從相談到思考，
讓我們一起學會安心面對不確定的未來。
立即訂閱《基因說》，
希望每個人，即使未懂DNA，也能在《基因說》裡聽見自己的故事。科學讓我們理解世界，故事讓我們理解自己。
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🔖 《基因說》節目免責聲明
本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。
如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。
節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。
《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。
我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。
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Episodes
15 episodes
【基因説 】S2E4 地中海貧血攜帶者：這不只是「貧血」那麼簡單
「醫生說我可能是地中海貧血攜帶者，但我一直好好的，多補鐵就好了，是嗎？」在香港，每八至十個人中就有一個是地中海貧血的基因攜帶者。它如此常見，卻又如此容易被誤解，甚至被忽視。本集由一位備孕中的客人珊珊的真實疑惑出發，遺傳諮詢師 Yoyo 帶你重新認識「地中海貧血」這四個字背後，究竟藏著什麼你可能從未被告知的信息。你將會了解到，為什麼地貧絕對不能靠「補鐵」解決——過多的鐵質對地貧重症患者而言，甚至是一種傷害；Alpha 型與 Bet...
【基因説 】S2E3 NIPT、羊膜穿刺、絨毛活檢：產前基因診斷的真實選擇題
三十五歲以上的孕婦，是否一定要做羊膜穿刺？答案遠比你想像的複雜。本集《基因說》，遺傳諮詢師及主持人Yoyo帶你全面了解產前基因檢測的各種選擇——從NIPT（無創產前檢測）到羊膜穿刺，再到絨毛活檢（CVS）——協助你為自己的家庭，作出最安心、最合適的決定。本集涵蓋：產前篩查的演變NIPT的真正意義——了解為何無創產前檢測是強大的篩查工具羊膜穿刺與絨毛活...
【基因説 】S2E2備孕期的「隱形風險」：為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？
身體健康，不等於基因沒有隱患。醫學研究顯示，平均每人帶有3至5個隱性遺傳基因變異，這些「錯別字」不影響自身健康，卻可在家族中靜靜潛伏幾代。香港每20對夫婦，就有一對是同一疾病的攜帶者，但他們卻從不知情。本集遺傳諮詢師及節目主持Yoyo深入講解「攜帶者（Carrier）」與「隱形風險」的概念，並介紹備孕必知工具——擴展型攜帶者篩查（Expanded Carrier Screening，ECS）。ECS可一次過篩查數百種隱性遺傳病，包括SMA、脆...
【基因説 】S2E1 第一次遺傳諮詢會發生什麽？
《基因說》第二季正式回歸！您是否曾經想過：若有一天鼓起勇氣，預約了遺傳諮詢師，踏入諮詢室的那一個小時，究竟會發生什麼事？本集由 Yoyo 親自帶領您走一遍完整的諮詢流程：從見面前的準備 —> 繪製家族圖譜—>解讀基因報告—>到釐清選項與個人價值觀—>最後制定屬於您的下一步行動。這不是一份冰冷的流程說明，而是一次虛擬的陪伴與導覽。無論您是：😥 因家族病史而感到憂慮🤔正考慮進行產前...
【基因說】S1E10 我的遺傳諮詢師學習筆記：從診間到麥克風的旅程
第一季的最終章，Yoyo 回望自己作為遺傳諮詢師的成長筆記——從澳洲醫院實習，到臨床面對無數家庭的選擇與沉默；從職業倦怠、決定暫別診間，到重整初心、重返第一線，再走向麥克風與你對話。這一集，不只是職涯回顧，而是一段關於「使命整合」的誠實分享。你會聽見一位專業人員如何學會承認極限、照顧自己，也會理解為什麼《基因說》誕生：要讓基因故事走出台前、走進人心。「最難治癒的，從來不是基因的變化，而是恐懼與沉默。」
【基因說】S1E9 訂製完美寶寶？當基因科技變成一把上帝的剪刀
English summary available here 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-e7人類正走在一條可以「改寫生命」的路上。 2018 年，中國科學家賀建奎聲稱用 CRISPR 基因剪刀改寫了一對雙胞胎的 DNA，讓科幻電影《千鈞一髮》裡的世界突然成為現實：你的基因，決定了你的未來。 本集《基因說》，由...
【基因說】S1E8 在數週內決定一生：產前遺傳測試報告後的「不確定」風暴
懷孕本是喜悅的期待，但當一份「高風險」或「臨床意義未明 (VUS)」的產前基因報告放在眼前，這份期待往往瞬間化為焦慮與恐懼。「為什麼是我？」、「寶寶未來會健康嗎？」、「我們該留下他嗎？」本集《基因說》，遺傳諮詢師 Yoyo 將帶你走進診間最真實的情感現場。透過準父母小嵐與阿浩的故事，我們不只談醫學數據，更要談數據背後那場難以言說的情感風暴。當科技給了我們看見細節的能力，卻無法給出所有答案時，我們該如何自處？本集重點：<...
【基因説】S1E7 要知道未來嘅你，要唔要做基因測試？
「如果人生劇本就擺在面前，你會選擇翻開最後幾章，預看自己未來的健康狀況嗎？」當基因科技讓我們能夠「預告」未來，這究竟是送給未來的一份禮物，還是揮之不去的詛咒？在本集《基因說》中，遺傳諮詢師及主持人 Yoyo 將帶領大家深入探討醫學界最具爭議的課題——預測性基因測試（Predictive Genetic Testing）。這種測試並非為了診斷現有的疾病，而是在你完全健康、毫無症狀時，預告未來患上特定遺傳病的風險。當面對如亨廷頓...
【基因説】S1E6 當基因遇上新節奏：新的 2026 啟章
2025 年，基因科學又改寫歷史。從 CRISPR 基因編輯、AAV 基因治療，到 mRNA 腫瘤疫苗的誕生，「遺傳病不再是宿命」這句話，開始有了現實依據。但當科技能真正「改寫生命的程式」時，我們又準備好面對「知道自己命運」這件事了嗎？在這一集，《基因說》主持人 — 遺傳諮詢師 Yoyo，帶你回望 2025 年醫學界的重大突破：基因編輯 讓鐮刀型貧血與地中海型貧血...
【基因說】S1E5: 知道基因風險，真係會更安心嗎？
隨著基因科技快速發展，「預測性基因檢測」變得愈來愈普遍。 許多人心中都有相同的疑問： 「如果能早一點知道自己的基因風險，是否就能早一步準備？」然而，現實並非如此簡單。 在醫學上，預測性基因測試（Predictive Testing） 是針對「目前健康、但具有家族病史」的人所設計， 用以了解自己未來是否有機會罹患某種遺傳性疾病。 常見的例子包括亨廷頓舞蹈症、小腦萎縮症等成年期發病...
【基因說】S1E4: 基因測試有什麼分別？是時候分清楚了！
當大家都講「基因測試」，你又知不知道——原來「測試」都有好多種？DNA 可以診斷、預測疾病、指導用藥、甚至幫助規劃生育，但同時，它們牽涉選擇、焦慮、同勇氣。《基因說》由遺傳諮詢師 Yoyo 主持，以故事、問答、同反思的形式，帶你走進基因世界。節目以清晰易懂的語言，解構醫療級基因測試背後的臨床意義；同時，用一份柔軟的同理心，探討我們如何面對「知道」與「未知道」之間的拉扯。Yoyo 會陪你一步步理解：報告只是一份數據，但理解，先係最有力量的選擇。...
【基因說】S1E3: 醫生 vs 遺傳諮詢師：他們各自做什麼？
當你收到一份基因檢測報告時，醫生有時會說：「這份結果，建議你再找遺傳諮詢師了解一下。」 你或許會好奇——為什麼醫生不能直接解釋？遺傳諮詢師又是誰？ 本集《基因說》，主持人 Yoyo 帶你了解「醫生」與「遺傳諮詢師」在基因醫療中的分工與合作。醫生主導臨床診斷與治療決策；遺傳諮詢師則協助病人理解報告背後的意義、家族風險及情緒處理。 節目中，你會聽到病人的疑惑、憂慮到慢慢感受到被理解的過程，讓我們看見「解釋數據」以...
【基因說】S1E2: 當報告寫上那一行字時：遺傳諮詢師能為你做什麼？
當你收到一份基因檢測報告，上面寫着「陽性」或「帶因者」時，第一個念頭可能是——「是什麼意思？」在資訊洪流下，你或許急著上網搜尋，也可能選擇逃避，不敢多看。這一集，《基因說》的主持人兼遺傳諮詢師 Yoyo，將帶你走進那些報告背後的真實情緒與專業意義。節目以個案「珍珍」的故事開場：她在一次消費型基因檢測中得到「高風險」的結果，焦慮、不安、困惑一齊湧上心頭。透過 Yoyo 的陪伴與解說，我們會一起理解——什麼是「高風險」與「陽性」的差別？「變異」與「帶因者」又代...