De zeldzame aandoening podcast
Podcast over zeldzame aandoeningen, een krachtig platform voor patiënten, hun families, artsen, en ondersteunende organisaties. Met als doel het creëren van bewustzijn, verhalen delen, medische informatie verstrekken en een gemeenschap opbouwen. Hier worden Real-life ervaringengedeeld.
De zeldzame aandoening podcast
Rinus Michels kreeg 15 jaar geleden de diagnose CIDP.
•
Charlotte Hesterman
•
Season 1
•
Episode 6
Rinus, voormalig burgemeester en momenteel bestuurslid van Spierziekten Nederland, deelt zijn persoonlijke ervaringen en inzichten over het leven met CIDP (Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie). In dit interview geeft hij waardevolle tips over hoe om te gaan met de uitdagingen van deze zeldzame spierziekte. Zijn verhaal biedt inspiratie en praktische handvatten voor iedereen die zelf met CIDP of een andere spierziekte te maken heeft.
.jpeg)